Что измеряет AGE Reader на самом деле?

AGE Reader — это устройство, которое прикладывают к коже, чтобы без уколов и анализов измерить, сколько в организме накопилось так называемых конечных продуктов гликирования, или сокращённо КПГ. Эти вещества образуются, когда сахара, например глюкоза, соединяются с белками и другими молекулами в теле. С возрастом такие соединения накапливаются и нарушают работу тканей, особенно кожи, сосудов и суставов. Они делают ткани жёсткими и ломкими — то есть буквально старят организм изнутри.

AGE Reader работает по принципу свечения: он светит на кожу специальным светом и измеряет, сколько флуоресцентного (светящегося) излучения возвращается обратно. Некоторые виды КПГ действительно светятся, и их можно заметить таким способом. Например, пентозидин — это один из таких светящихся КПГ, и его устройство обнаруживает довольно точно. Но есть важный момент: пентозидин — это всего около 1% всех КПГ в организме пожилого человека. То есть AGE Reader «видит» только очень малую часть настоящего накопленного ущерба.

А теперь самое главное: основное вещество, которое разрушает ткани с возрастом, называется глюкозепан. Это прочная химическая «сшивка» между белками, в основном коллагеном, который отвечает за прочность и эластичность кожи и сосудов. Глюкозепан не светится. Его вообще невозможно увидеть с помощью AGE Reader. При этом его в коже и сосудах пожилого человека в десятки и даже в сотни раз больше, чем всех других КПГ вместе взятых. Например, если пентозидина в коже около 50 пмоль/мг (пикомоль на миллиграмм коллагена), то глюкозепана — от 1000 до 2000 пмоль/мг. Это значит, что AGE Reader просто не замечает основного виновника старения тканей.

Есть и другие КПГ, которые тоже не светятся, например карбоксиметиллизин (CML). Он может быть частично связан с теми веществами, которые устройство всё же улавливает, но сам по себе тоже не определяется. То есть, даже если какие-то связи между значением AGE Reader и уровнем других веществ в коже и есть, они слишком слабые, чтобы полагаться на них в серьёзных выводах.

Некоторые исследователи пытались использовать показания AGE Reader, чтобы предсказать риск сердечно-сосудистых заболеваний или даже смерти. Но большинство таких исследований не имели достаточной статистической силы, то есть в них было слишком мало участников или слишком много случайных факторов. В итоге результаты получились ненадёжными. Иногда после пересчётов они вообще переставали быть значимыми. Так что наука пока не может сказать уверенно, что высокий показатель AGE Reader действительно означает высокий риск болезней или старения.

Если человек действительно хочет понять, сколько у него накопилось глюкозепана и других важных КПГ, то использовать нужно не AGE Reader, а другой метод — масс-спектрометрию. Это лабораторный анализ, при котором ткани или жидкости исследуются на молекулярном уровне, часто с помощью жидкостной хроматографии. Именно с помощью этих методов можно точно измерить даже те вещества, которые не светятся, но при этом играют ключевую роль в старении.

В итоге, AGE Reader — это удобное, быстрое и безболезненное устройство, которое может показать примерный уровень светящихся КПГ, таких как пентозидин. Но оно не отражает общую картину и не может обнаружить главные вещества, которые реально повреждают ткани с возрастом. Поэтому использовать его для оценки старения или риска болезней — не лучшая идея. Это скорее вспомогательный инструмент, чем точный прибор. Если нужна реальная оценка состояния тканей, лучше полагаться на полноценные лабораторные методы, которые могут выявить всё, а не только то, что светится.

[https://www.diagnoptics.com/advanced-glycation-endproducts/measuring-ages/] [https://link.springer.com/article/10.1007/s10719-016-9683-1] [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22870350/] [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16037276/] [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26049074/] [https://www.jbc.org/article/S0021-9258(19)60556-9/fulltext] [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15677467/] [https://www.degruyterbrill.com/document/doi/10.1515/cclm-2013-0174/html] [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19274450/] [https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/atvbaha.113.302731] [https://bmcendocrdisord.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12902-020-00676-4]