Тест ДНК для составления рациона питания и тренировок бесполезен и нужен только для диагностики, которую может назначать врач, если есть веская причина подозревать у конкретное генетическое заболевание, для его подтверждения.

1Я часто встречаю людей, у которых непереносимость лактозы только на генетическом тесте, а в реальности нет и намека. Гены просто часто не экспрессируют из-за разной эпигенетики. Вот почему составление рациона питания на основании теста ДНК — это ни о чем. Очень часто полиморфизм гена есть, но он не работает, так как заметилирован, либо есть регуляторные РНК, которые не дают создавать белки на основании информации от гена.

Тест ДНК — это очень часто ни о чем. Эпигенетика до неузнаваемости меняет работу наших генов. И та информация, которая записана в них, просто не актуальна часто. Часто эпигенетические изменения в работе генов передаются даже по наследству, и по сути по наследству передается иной геном, нежели вы можете прочитать в своем тесте ДНК.

Генетический тест нужен только по показаниям для подтверждения уже имеющегося предполагаемого генетического заболевания, чтобы найти таргетную терапию, и назначается врачом, а не делается, как что-то, что позволит вам узнать все о себе. То есть от обратного — болезнь, ассоциированная с полиморфизмом, а затем поиск конкретного полиморфизма. Но не наоборот — поиск полиморфизмов, а на основании их поиск нарушений или болезней и составление питания, тренировок и всего остального — так генетический тест использовать малополезно.

К тому же мало для каких генов определили их причинную роль, делая нокаут гена на животных в исследованиях. В основном многие гены ассоциативны. То есть находят ассоциации, но их причинность может быть заблуждением.

В итоге тест ДНК и составление рациона питания и режима тренировок на основании этого теста — это модный хайп, на котором лаборатории и спортклубы делают свой дорогой бизнес. Только врач при каком-то заболевании может вас направить сделать генетический тест. Только тогда, когда у врача есть веская причина подозревать у вас конкретное генетическое заболевание, а не просто так. 

А также полезен конкретный тест на конкретные мутации, повышающие риски наследственного рака в раннем возрасте. Так как эти виды рака легче предупредить, чем вылечить. И в случае этих видов рака лучше перестраховаться, даже если ген и не будет экспрессировать. Только такой тест на редкие наследственные виды рака имеет смысл однажды сделать и все.

Остальное — это просто бизнес и в пустоту потраченные деньги.

Внимание: данный пост — это мое мнение, которое базируется на моих знания генетики и эпигенетики, и не претендует на истину. Я не собираюсь мешать кому-то вести свой бизнес. Просто высказал то, что я думаю.

Предлагаем Вам оформить почтовую подписку на самые новые и актуальные новости, которые появляются в науке, а также новости нашей научно-просветительской группы, чтобы ничего не упустить.


 

Уважаемые читатели ресурса www.nestarenie.ru. Если Вы думаете, что статьи настоящего ресурса полезны для Вас, и желаете, чтобы этой информацией могли пользоваться и другие люди многие годы, то имеет возможность помочь в развитии этого сайта, потратив на это около 2-х минут Вашего времени. Для этого кликните по этой ссылке. 

Рекомендуем ещё почитать следующие статьи:

  1. Метформин — самое изученное и надёжное лекарство от старости.
  2. Подробная программа продления жизни научно доказанными способами.
  3. Витамин K2 (МК-7) сокращает смертность
  4. Витамин B6+магний снижают смертность на 34%
  5. Глюкозамин Сульфат эффективно продлевает жизнь и защищает от многих видов рака
  6. Фолаты для предупреждения раннего старения
  7. Кверцетин продлевает жизнь, убивая старые клетки
  8. Как победить метилглиоксаль — вещество, которое нас старит.

 

Добавить комментарий

Будем благодарны, если после прочтения статьи вы оставите свои комментарии. Ваше мнение очень важно для того, чтобы материал блога был более информативным, понятным и интересным. Перед тем, как оставить свой комментарий, прочитайте Политику конфиденциальности

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Чтобы подписаться на комментарии, прочитайте Согласие с рассылкой и Политику конфиденциальности, введите

9 комментариев к «Тест ДНК для составления рациона питания и тренировок бесполезен и нужен только для диагностики, которую может назначать врач, если есть веская причина подозревать у конкретное генетическое заболевание, для его подтверждения.»

  1. Андрей

    Простите за оффтоп, могу ли я поинтересоваться выйдет ли анонсированная ли статья по «Фактор роста фибробластов (fgf21) мощно продлевает жизнь, снижая ИФР-1.» Список препаратов и воздействий, которые повышают fgf21 ?
    Очень интересно. Что сейчас можно узнать по фармакологическом препаратам (помимо метморфина) способствующих увеличению выработки фактора роста фибробластов?

    С уважением, огромная благодарность за вашу работу!

    1. Дмитрий Веремеенко

      Рекомендует только врач. Я делюсь данными исследований. Отрезайте у ссылок http:

      Акарбоза

  2. janna

    Согласна, Дмитрий с Вашим мнением полностью. » Генетика предполагает- эпигенетика располагает». К сожалению, особенно в сфере услуг , касающихся здоровья — недобросовестный бизнес процветает повсеместно.

  3. Vlad

    Некоторые стартапы для составления рекомендаций по правильному питанию и необходимой физической нагрузке опираются не только на генетический код человека.

    1. Дмитрий Веремеенко

      Рекомендует только врач. Я делюсь данными исследований. Отрезайте у ссылок http:

      А лучше на генетический код вообще не опираться.

  4. Денис

    Дмитрий, а что скажете по поводу подробного анализа генов от 23andMe с помощью selfdecode.com? Тоже маркетинг?

    1. Дмитрий Веремеенко

      Рекомендует только врач. Я делюсь данными исследований. Отрезайте у ссылок http:

      Я делал себе 23 andme и анализировал разными инструментами. Гороскоп.

  5. Ситников Сергей

    А тесты на определение нарушений в фолатном цикле и факторы свертывания крови, это тоже гороскоп? Или все-таки тут можно вооружиться знаниями?

    1. Дмитрий Веремеенко

      Рекомендует только врач. Я делюсь данными исследований. Отрезайте у ссылок http:

      2012 год, Университет Западной Австралии. Изучали 4227 мужчин в возрасте 70-89 лет в течение около 6 лет на предмет влияния генетически нарушенного фолатного цикла (полиморфизм MTHFR) на риск деменции. Риск деменции был выше у тех, кто имел увеличение уровня гомоцистеина в 2 раза и более (>15 мкмоль/л). Но роль генотипа MTHFR определить не удалось. И важно, что риск — это не значит причина. Снижение уровня гомоцистеина у таких людей ни к чему не приводит.
      ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21746742
      2012 год, Медицинский Университет Белостока, Польша. Полиморфизм rs1801133 Гена MTHFR связан с риском ишемической болезни сердца. Но связь — не есть причина. Оценивали его влияние на 5-летнюю выживаемость больных острым инфарктом миокарда с подъемом уровня сегмента ST на ЭКГ. В группу исследования вошли 637 пациентов (средний возраст 62,3 ± 11,9 лет). Полиморфизм rs1801133 не продемонстрировал значительной связи с 5-летней выживаемостью.
      ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22440940
      2012 год, Управление Геномики общественного здравоохранения, США.
      Связь между концентрацией гомоцистеина в крови и риском сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) остается противоречивой, однако лишь немногие исследования изучали связь между MTHFR C677T и смертью от сердечно-сосудистых заболеваний. В исследовании принимали участие около 5925 человек. Пациенты с генотипом ТТ имели более высокое содержание гомоцистеина и более низкую концентрацию фолатов, чем с генотипом CC. Однако после корректировки на этническую группу и другие факторы риска ССЗ, Генотип MTHFR C677T TT был связан со значительно более низкой смертностью от ССЗ, но не оказал существенного влияния на смертность от всех причин. Что самое интересное, что повышение смертности наблюдалось только после добавление в рацион фолиевой кислоты. Первый камень в огород фолиевой кислоты и фолатов.
      ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22492374
      2017 год, Центральная больница федеральных Вооруженных Сил, Германия. Влияние одиночных нуклеотидных полиморфизмов (SNPs) ферментов метаболизма гомоцистеина на риск сердечно-сосудистых событий (инсульт, инфаркт и смертность от ССЗ) у пациентов с ишемической болезнью сердца остается спорным. Генетические полиморфизмы MTHFR-C667T, MS-D919G и CBS-I278T были изучены. Полиморфизм MTHFR-C667T ТТ значительно повышал гомоцистеин, однако не был связан с более высокой смертностью и ССЗ событиями. Другие полиморфизмы не повышали гомоцистеин и также не были связаны со смертностью.
      ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27773468
      2014 год, Больница Университета Глоструп, Дания. Мета-анализы предполагали влияние генотипа MTHFR C677T (rs1801133) на уровень гомоцистеина в крови и ССЗ в популяции с низким содержанием пищевых фолатов. В исследование было включено 13 748 взрослых. Исследование проходило в среднем в течение 10,5-11,7 лет. Генотип MTHFR (TT против CC/CT) не был связан с артериальной гипертензией, дислипидемией, инсультом и смертностью по всем причинам. Эта связь также не была обнаружена в зависимости от уровня фолатов в крови и витамина b12 в крови (не внутриклеточный витамин b12, а именно в крови — это важное отличие). У лиц с генотипом MTHFR TT был более высокий риск развития ишемической болезни сердца, но но эта ассоциация не была изменена статусом фолата в крови. Еще один камень в огород лечения фолатами людей с нарушением фолатного цикла.
      ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24458267
      ——
      В общем мутации фонарного цикла — Генотип MTHFR не причина, а следствие. Поэтому лечение ничего не дает, так как зажигалка в кармане связана с раком легких, но не является причиной. А причиной является — догадайтесь что? Курение!

Добавить комментарий

Будем благодарны, если после прочтения статьи вы оставите свои комментарии. Ваше мнение очень важно для того, чтобы материал блога был более информативным, понятным и интересным. Перед тем, как оставить свой комментарий, прочитайте Политику конфиденциальности

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Чтобы подписаться на комментарии, прочитайте Согласие с рассылкой и Политику конфиденциальности, введите